Die Idiosynkrasie
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Idiosynkrasie

Idiosynkrasie ist ein Zustand, in dem eine ungewöhnliche (gewöhnlich turbulente) Reaktion auf die Aufnahme bestimmter Substanzen auftritt, die bei den meisten Menschen keine pathologischen Erscheinungen verursachen. Meistens wird ein Angriff der Idiosynkrasie durch Nahrungssubstanzen ( Fische , einige Beeren, Eier), Medikamente (siehe Drogen), Chemikalien (Brom, Jod), Pollen einiger Pflanzen, organische Farben usw. verursacht. Der Angriff der Idiosynkrasie entwickelt sich kurz nach dem Fallen der Körper, der es verursacht, und wird von Schwellungen der Haut und der Schleimhäute, Ekzeme , Urtikaria, laufende Nase und in schwereren Fällen, Kurzatmigkeit, Asthma und Magen-Darm-Störungen begleitet. Die Dauer des Angriffs von mehreren Stunden bis zu mehreren Tagen.

Wenn ein Idiosynkrasieanfall auftritt, wird empfohlen, Antihistaminika zu verwenden, zum Beispiel Diphenhydramin, Pipolfen, Suprastin. Vermeiden Sie in Zukunft den Kontakt mit Substanzen, die Idiosynkrasie verursachen können.

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Obwohl Idiosynkrasie als eine besondere Manifestation der Allergie angesehen wird (siehe), hat sie jedoch eine Reihe von Merkmalen, die dieser Annahme widersprechen. Somit manifestiert sich Idiosynkrasie üblicherweise beim ersten Eindringen des Mittels in den Körper, d. H. Ohne vorhergehende Sensibilisierung des Organismus, verursacht keine nachfolgende Desensibilisierung und tritt häufig unter der Wirkung von Substanzen von Nicht-Protein-Charakter auf und besitzt daher keine antigenen Eigenschaften. Dennoch kann auf dieser Grundlage die allergische Natur der Idiosynkrasie nicht völlig ausgeschlossen werden, da es möglich ist, dass die Sensibilisierung für einen Wirkstoff entweder von der Mutter (durch die Plazenta oder mit Milch) erhalten werden kann oder während des Lebens auftreten kann, aber der Aufmerksamkeit entgeht .

Idiosynkrasie in der Pharmakologie

Medizinische Idiosynkrasie bezieht sich auf Nebenwirkungen auf Medikamente, die bei einem kleinen Teil der Patienten auftreten und keine offensichtliche Dosis-Reaktion oder Dauer der Therapie haben. Die Leber ist ein häufiges Ziel für Toxizität. Die meisten allgemein akzeptierten Meinungen über die Mechanismen der Arzneimittel-Idiosynkrasie basieren auf der Hypothese, dass die Reaktionen eine metabolische Basis haben, einschließlich Polymorphismus des Arzneimittel-Metabolismus, oder dass sie aufgrund einer spezifischen Immunantwort auf das Arzneimittel oder seine Metaboliten entstehen. Für sehr wenige Medikamente gibt es jedoch zwingende Beweise für einen dieser Mechanismen. Die instabilen Zeit- und Dosisverhältnisse, die individuelle Reaktionen auf Arzneimittel charakterisieren, weisen auf die Möglichkeit hin, dass ein Ereignis während der Therapie die Gewebe besonders anfällig für die toxischen Wirkungen des Arzneimittels macht. Zum Beispiel sind Entzündungen bei Menschen üblich, und die Ergebnisse zahlreicher Tierstudien zeigen, dass selbst eine kleine Entzündung die Empfindlichkeit von Geweben gegenüber verschiedenen toxischen Chemikalien erhöhen kann. Diese Beobachtungen führten zu der Hypothese, dass Entzündungen während der Arzneimitteltherapie die Toxizitätsschwelle des Arzneistoffs senken können und somit eine Person für eine toxische Reaktion empfänglich machen, die sich sonst nicht manifestieren würde (z. B. idiosynkratische Reaktion). Diese Hypothese kann die Merkmale der medizinischen Idiosynkrasie unter Verwendung grundlegender pharmakologischer Prinzipien erklären, und die Ergebnisse neuerer Studien an Tieren bestätigen dies. Es gibt noch einige Wissenslücken, die ausgefüllt werden müssen, um diese Hypothese zu bestätigen.